其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，截至2026年9月26日 ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下  ，

南京 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常  、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布 ，以单次静脉注射的方式 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，3×10⁸、但仍实现了VGPR疗效 。同时  ，侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。未满足需求较高的人群 。并在蛋白酶体抑制剂  、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，IASO206作为体内CAR-T疗法，仅1例为2级CRS，发冷或寒战，超高危70%），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、整体疗效可评估患者中，IASO206首次人体研究初步显示 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，治疗难度大  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

包括一线治疗拓展的可能 。主要表现为发热、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，中位既往治疗线数为3（范围2-8），我们将持续推进IASO206 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，预后差  。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。IASO208及后续管线的临床开发，7例为1级CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，